La medida fue adoptada luego de que la ANMAT recibiera un reporte en el que se notificaba que los caracteres generales del producto no coincidían con los habituales en cuanto al color, tamaño y apariencia del taco liofilizado.

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informó que la firma Kilab S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado del producto OMEPRAZOL KILAB por 40 mg, inyectable liofilizado, perteneciente al lote 11E30, con fecha de vencimiento en mayo de 2013.

La medida fue adoptada luego de que la ANMAT recibiera un reporte en el que se notificaba que los caracteres generales del producto no coincidían con los habituales en cuanto al color, tamaño y apariencia del taco liofilizado.

Tras realizar las verificaciones pertinentes, se comprobó que las unidades remitidas no cumplían con las especificaciones establecidas por el laboratorio titular del producto.

Si bien no se han registrado notificaciones de complicaciones para la salud vinculadas al medicamento en cuestión, la ANMAT recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades del lote mencionado.