Sofía tiene 3 años y padece mielomeningocele, una malformación causada por nacer con la espina dorsal bífida. La obra social ya no le da cobertura y por eso la mamá de Sofía necesita $12 millones para comprar esos elementos indispensables para su rehabilitación.

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Cintia Vega es la mamá de una nena de tres años llamada Sofía. Su hija padece una malformación congénita llamada mielomeningocele y que se produce por nacer con la espina dorsal bífida.

A partir de esta situación y tras la decisión de la obra social de no dar más cobertura a los elementos que Sofía necesita, Cintia decidió iniciar una campaña solidaria en redes sociales para conseguir los 12 millones necesarios para comprar esos elementos.

Los elementos que necesita comprar Cintia para su hija son un bipedestador, un andador, nuevas valvas y una mochila de cargo.

«Sofì nació con esta condición. Yo no sabía de su malformación durante el embarazo, nos enteramos el día que nació. Pero Sofi inició su rehabilitación desde el día 1. Nosotros teníamos cobertura de una obra social pero desde hace un tiempo la obra social dejó de responder con los insumos que mi hija necesita. Son aparatos muy caros y desde hace casi un año la obra social no nos da respuestas», contó Cintia en Riojavirtual Radio.

Cintia comentó que en 2023 Sofìa sufrió otro episodio de salud que le dejó como consecuencia un retroceso en el proceso de rehabilitación que había iniciado por el mielomeningocele.

«El anteaño pasado a Sofi se le tapó una válvula en la cabeza porque ella también hizo hidrocefalia. Eso provocó un retroceso de todo lo que ella había venido consiguiendo con su rehabilitación. Antes de ese episodio de la válvula ya se paraba, estaba comenzando a trabajar en el paso para caminar pero ese retoceso le afectó todo lo que es de la cintura para abajo. Entonces tuvo una rehabilitación intensiva porque era algo que ella podía volver a lograr», relató.

Cintia comentó además que una vez al año, siempre en abril, lleva a Sofìa al Hospital Garraham, en Buenos Aires, para un correcto seguimiento de su rehabilitación.

Las personas que puedan y deseen colaborar pueden hacer una transferencia al alias cinavec.mp (cuenta de Mercado Pago). La cuenta está a nombre de Cintia Alejandra Vega. También se pueden comunicar al teléfono +5493804684375.

Qué es la mielomeningocele

El mielomeningocele es una malformación congénita del sistema nervioso central que se produce cuando la columna vertebral del bebé no se cierra correctamente durante el embarazo. Es el tipo más grave de espina bífida.

El mielomeningocele se manifiesta como un saco en la espalda del bebé que contiene parte de la médula espinal, las meninges y líquido cefalorraquídeo.

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